真菌全基因组从头测序（Fungi Whole Genome de novo Sequencing），是指对基因组序列未知或无近缘物种基因组信息的某个物种，构建不同插入片段的基因组DNA文库并对文库进行序列测定，然后利用生物信息学方法进行拼接、组装和注释，从而获得该真菌的全基因组序列图谱。
产品参数
产 品 | 文库插入片段大小（bp） | 测序平台及测序模式 | 测序深度 | 交付指标 | 项目周期 |
框架图A | 400 ~ 500 | Illumina MiSeq，PE251 | ~100 × | 无基因预测和注释 | 30 个自然日 |
框架图B | 400 ~ 500 | Illumina HiSeq，PE150 | ~100 × | 无基因预测和注释 | 35 个自然日 |
框架图C | 400 ~ 500 | Illumina MiSeq，PE251 | ~100 × | 含基因预测和注释 | 40 个自然日 |
框架图D | 400 ~ 500 | Illumina HiSeq，PE150 | ~100 × | 含基因预测和注释 | 45 个自然日 |
完成图 | 400 ~ 500 | Illumina MiSeq，PE251 | ~100 × | 简单真菌1 Contig N50 ≥ 500 kb 复杂真菌2 Contig N50 ≥ 300 kb | 60 个自然日 |
20,000 | PacBio | ~100 × |
1、简单真菌：35% ≤ G+C% ≤ 65% 且杂合度 ≤ 0.5%且基因组 ≤ 40 Mb；
2、复杂真菌：G+C% > 65% 或 G+C% > 35%或杂合度 > 0.5%或基因组 > 40 Mb；
Contig N50：将组装得到的 Contig 按序列长度从长到短排序并依次累加，当累加长度正好到序列总长度 50% 时，最后一条序列的长度。
技术路线
信息分析内容
序 号 | 分析项目 | 类 别 | 分 析 | 备 注 |
1 | 下机数据统计 | A | ||
2 | 数据质控 | A | ||
3 | 高质量数据获取 | A | ||
4 | Survey 分析 | A | ||
5 | 基因组拼装 | A | ||
6 | 基因组拼装效果评价 | A | ||
7 | 基因组拼装完整性与连续性评估 | A | ||
8 | 重复序列分析 | A | ||
9 | 非编码 RNA 预测 | A | ||
10 | 蛋白编码基因预测 | A | ||
11 | 碳水化合物活性酶（CAZy）分析 | A | ||
12 | 细胞色素 P450 家族分析 | A | ||
13 | 蛋白编码基因的序列比对 | A | ||
14 | 蛋白编码基因的 GO 注释 | A | ||
15 | 蛋白编码基因的 eggNOG 注释 | A | ||
16 | 蛋白编码基因的 KEGG 注释 | A | ||
17 | 蛋白编码基因的 Swiss-Prot 注释 | A | ||
18 | 蛋白编码基因的结构域分析 | A | ||
19 | 序列比对分析 | A | ||
20 | SNP 分析 | A | ||
21 | InDel 分析 | A | ||
22 | 基因家族分析 | B | 基因组数量 ≥ 2 | |
23 | Venn 绘制 | B | 基因组数量 ≥ 2 | |
24 | 单拷贝基因的蛋白序列一致性分析 | B | 基因组数量 ≥ 3 | |
25 | 基因家族扩张和收缩分析 | B | 基因组数量 ≥ 3 | |
26 | dNdS 分析 | B | 基因组数量 ≥ 2 | |
27 | 基于全基因组单拷贝基因的进化树重构 | B | 基因组数量 ≥ 3 | |
28 | 分歧时间估算 | B | 基因组数量 ≥ 3 | |
29 | 基因组数据上传 | B | ||
30 | 基因组圈图绘制 | A |
A：标准信息分析； B：高级信息分析。
分析结果展示
- 购买人 会员级别 数量 属性 购买时间
- 商品满意度 ：
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