DNA甲基化是较早发现的修饰途径之一,真核生物中甲基化发生于胞嘧啶,即在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下的CpG二核苷酸5’端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。大量研究表明,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。DNA甲基化通常抑制基因表达,去甲基化则诱导了基因重新活化和表达,这种DNA修饰方式在不改变基因序列的前提下实现对基因表达的调控。BSP(Bisulfite Sequencing PCR,BSP)克隆测序法,是目前甲基化检测的通用方法。
用亚硫酸氢盐处理基因组DNA,未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不变;随后再CpG岛两端设计引物进行PCR,将目的产物纯化后进行TA克隆,每个克隆挑取阳性克隆测序,最后将测得的序列与原始序列比对,统计甲基化位点及数量,并分析甲基化程度。
基于重亚硫酸盐转化的甲基化分析原理
甲基化服务特点
1、克服了MSP只能作定性研究,可做定量研究;
2、敏感性高,待测DNA中5-甲基胞嘧啶分布不均衡也可检测;
3、只要客户提供基因名称或序列,我们免费设计引物;
4、周期快:2周出结果。
1、组织样本:≥50 mg, -20℃保存,冰袋运输;
2、DNA样本:体积≥20ul,浓度≥100ng/ul,DNA总量≥2ug,-20℃保存,低温冰袋运输。
3、血液样本:要求保存于抗凝管中或冻存管中,体积大于1ml
4、细胞样本:10^6个以上