推动群体规模的全基因组测序
HiSeq X Ten系统是专门为群体规模的全基因组测序而设计的。HiSeq X Ten的10台仪器产生惊人的通量，可处理数万个样本。HiSeq X Ten帮助科学家、研究所实现创建人类和物种变异的综合目录，建立群体规模的参考数据，推动意义深远的发现，并以惊人的速度推进癌症和复杂疾病的研究。

1000美元基因组现已成真

HiSeq X Ten系统打破了人类全基因组测序的1000美元的门槛。该系统由10台HiSeq X 高通量的仪器组成，每年可获得18000多个人类基因组序列。每台HiSeq X系统可以30倍或更高的覆盖度对人类基因组进行测序，而耗材费用明显低于1000美元。（*在大规模使用时，HiSeq X Ten可实现1000美元的基因组测序，其中包括仪器折旧、DNA提取、文库制备以及典型的高通量基因组学实验室的预计劳动力成本。以上是在2014年计算得出的数据。）

不受限制或约束的基因组视图

HiSeq X系列带来的技术进步改变了变异检测的经济性，让全外显子组测序和全基因组测序在外显子区域检测变异时的价格逐渐持平。与外显子组测序相比，WGS还在覆盖深度较低时带来了更高的覆盖均一性和更高的灵敏度¹

打开不受限制或约束的整个基因组视图，而不仅仅是外显子组所代表的2%，这让研究人员能够同时探索和鉴定编码区内外的重要疾病变异，并检测结构变异和基因组重排。

1. Meynert AM, Ansari M, FitzPatrick DR, Taylor MS. Variant detection sensitivity and biases in whole genome and exome sequencing. BMC Bioinformatics. 2014;15:247

* 以上产品介绍及数据来源于Illumina官方，仅供参考，以Illumina官方为准。